A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen), uma empresa de biotecnologia dedicada à neurociência, informa que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), em seu relatório preliminar, recomendou a incorporação do Spinraza® (nusinersena), apenas para os pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) 5q tipo I – e com um máximo de sete meses de idade – ao Sistema Único de Saúde (SUS). Com isso, se abriu a consulta pública (CP) N° 12. Entre 19 e 28 de março, pacientes, familiares, profissionais de saúde, gestores públicos e privados, entre outros, podem participar da CP e opinar sobre o oferecimento da medicação na rede pública de saúde.
A Conitec recomenda, de forma preliminar, que o Spinraza® (nusinersena) só está disponível para o subtipo mais comum e um dos mais graves da doença, a AME 5q tipo I, para os bebês com menos de sete meses de vida e com o diagnóstico genético confirmatório. A recomendação está condicionada também ao início do tratamento até 13 semanas após o diagnóstico, a atenção em centros de referência, que oferecem cuidados multidisciplinares, para o desenvolvimento de um protocolo clínico e diretrizes terapêuticas – que vão definir os critérios de inclusão, de exclusão e de interrupção -, e a avaliação da eficácia clínica e a reavaliação, por Conitec, a terapia em três anos. Continue lendo “Com restrições, o Ministério da Saúde recomenda a incorporação do único medicamento disponível para o tratamento da atrofia muscular espinhal, em SUAS ” Panorama Farmacêutico – Imã de geladeira e Gráfica Mavicle-Promo”

imagem21-03-2019-13-03-08Mario Ishikawa
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